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Gente, protocolei esse projeto de lei para criar o Junho Ros, Mês Nacional de Conscientização sobre as Doenças Pulmonares Raras. É mais uma iniciativa para educar todos os brasileiros sobre a LAM, que é a linfangioleiomiomatose (LAM), condição compromete a função respiratória e atinge mulheres de forma predominante. Muitas mulheres hoje em dia têm diagnóstico equivocado e que impede um tratamento adequado desde o início da doença, o que compromete a qualidade de vida delas. No Brasil, o Ministério da Saúde classifica como rara a doença que afeta até 65 pessoas em cada 100 mil habitantes. Não há um registro nacional governamental unificado de pacientes com LAM. Dados da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT) estimam a existência de 1.000 a 2.000 brasileiras com a condição. Os primeiros sintomas envolvem tosse e falta de ar progressiva. Bora gente. Vamos todos falar sobre a LAM. Que o Junho Rosa vire lei o quanto antes.