El día a día de Hugo y su familia con la enfermedad rara SLC6A1.
Se estima que afecta a una de cada 38.000 personas, pero existe un infradiagnóstico.
rtve.es/n/17011073
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A A história do Hugo e da família dele com a SLC6A1 é comovente e mostra o quanto o Brasil ainda precisa de mais apoio para esses casos raros. A falta de diagnóstico é um pesadelo real pra muita gente por aqui.
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